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个人简介
李晓骄阳，2278游戏中心官网教授、博士生导师、博士后合作导师，先后就读中国药科大学和美国弗吉尼亚联邦大学。荣获国家高层次人才特殊支持计划“万人计划”青年拔尖人才、全世界前2%高影响力研究学者（world top 2% scientists）、北京市科技新星、中华中医药学会青年人才托举工程项目等荣誉称号，入选国家中医药管理局高水平中医药重点学科的学科方向带头人。荣获AASLD Foundation Fellow Award及Basic Science Young Investigator Award、江苏省威尔曼优秀博士论文。担任中华中医药学会感染病分会副秘书长、中华中医药学会肝胆病分会青年副主任委员、中华中医药学会青年委员会委员、中华中医药学会脾胃病分会委员、中国中西医结合学会科研院所工作委员会青年委员、教育部“长江学者奖励计划”人才项目通讯评审专家、国家自然科学基金评审专家、教育部高等学校科学研究发展中心评审专家、教育部学位与研究生教育发展中心学位论文评审专家、北京市科技专家库科技研发类评审专家、河南省自然科学基金评审专家、中华中医药学会科技奖励专家等。
研究方向
中医药防治慢性肝病（肝纤维化、非酒精性脂肪肝、肝癌等）
主要成果
分别担任Journal of Immunology Research等杂志的责任编辑及编委，担任Clinical and Translational Medicine等54本SCI杂志审稿人。以通讯或第一作者在Hepatology, Theranostics, Advanced healthcare materials, APSB, Pharmacological Research, APS, iMeta等国际知名学术期刊及中草药、中国中药杂志等国内核心期刊发表50余篇学术论文，总计发表论文90余篇，总计引用次数2014次，第一及通讯作者总影响因子330.324分。主持国家自然科学基金面上项目及青年项目、北京市自然科学基金面上项目、北京市科技新星计划项目、中华中医药学会青年人才托举工程项目等多项国家级及省部级课题，参与承担国家重点研发计划“中医药现代化研究”重点专项、中医药传承创新团队项目、国家自然科学基金国际（地区）合作与交流项目、国家自然科学基金重点项目等多项国家级课题，参与教育部首批虚拟教研室建设团队。申请授权专利15项，两次参与获得省科学技术进步一等奖。作为指导教师指导研究生及本科生获得第八届全国大学生基础医学创新研究暨实验设计论坛总决赛银奖、2022年2278游戏中心官网第五届“杏林杯”大学生创新创业大赛铜奖等奖项。
通讯或一作代表性论文（均为1区）：
1. Epigenetic Modification in Liver Fibrosis: Promising Therapeutic Direction with Significant Challenges Ahead. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2023, Accepted
2. A novel tri-functional liposome re-educates “cold tumor” and abrogates tumor growth by synergizing autophagy inhibition and PD-L1 blockade. Advanced healthcare materials. 2023 Jan 18:e2202757.
3. Acteoside ameliorates hepatic ischemia-reperfusion injury via reversing the senescent fate of liver sinusoidal endothelial cells and restoring compromised sinusoidal networks. Int J Biol Sci. 2023, 19(15):4967-4988.
4. Extracellular vesicles: catching the light of intercellular communication in fibrotic liver diseases. Theranostics. 2022, 12(16): 6955-6971.
5. Integrative lipidomic and transcriptomic study unravels the therapeutic effects of saikosaponins A and D on non-alcoholic fatty liver disease. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2021, 11(11): 3527-3541.
6. Self-eating: friend or foe? The emerging role of autophagy in fibrotic diseases. Theranostics. 2020, 10(18): 7993-8017.
7. Cholangiocyte-derived exosomal long noncoding RNA H19 promotes hepatic stellate cell activation and cholestatic liver fibrosis. Hepatology. 2019,70(4):1317-1335.
8. Cholangiocyte-derived exosomal long noncoding RNA H19 promotes cholestatic liver injury in mouse and humans. Hepatology. 2018, 68(2):599-615.
9. The role of long noncoding RNA H19 in gender disparity of cholestatic liver injury in multidrug resistance 2 gene knockout mice. Hepatology. 2017, 66(3):869-884.
10. LncRNA H19-EZH2 interaction promotes liver fibrosis via reprogramming H3K27me3 profiles. Acta Pharmacologica Sinica. 2023, Accepted.
11. Aurantio-obtusin ameliorates obesity by activating PPARα-dependent mitochondrial thermogenesis in brown adipose tissues. Acta Pharmacologica Sinica. 2023, Sep; 44(9): 1826-1840.
12. Salvianolic acid B protects against pulmonary fibrosis by attenuating SP1-mediated macrophage and alveolar type 2 cell senescence. Phytotherapy Research. 2023，Accepted.
13. Saikosaponins ameliorate hyperlipidemia in rats by enhancing hepatic lipid and cholesterol metabolism. Journal of Ethnopharmacology. 2023 Apr 6; 305: 116110.
14. Si-Wu-Tang ameliorates bile duct ligation-induced liver fibrosis via modulating immune environment. Biomedicine & pharmacotherapy. 2022, 155:113834.