2021年9月8日，我院李晓骄阳教授在杂志Frontiers in Pharmacology（药理学JCR一区）上以通讯作者，2278游戏中心官网为第一完成单位发表题为“Ferulic acid ameliorates hepatic inflammation and fibrotic liver injury by inhibiting PTP1B activity and subsequent promoting AMPK phosphorylation（阿魏酸通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B活性进而促进AMP依赖的蛋白激酶磷酸化改善炎性肝纤维化）”的学术论文，该研究采用基于分子对接、表面等离子共振及免疫共沉淀等多种分子生物学技术，系统性阐明了中药单体成分阿魏酸对肝脏炎症和纤维化的治疗作用及其潜在机制。
【作者简介】
李晓骄阳，教授，博士生导师，先后就读中国药科大学药物科学研究院、美国弗吉尼亚联邦大学医学院（博士后及高级访问学者）。荣获北京市科技新星、中华中医药学会青年人才托举工程项目、AASLD Foundation Fellow Award、Basic Science Young Investigator Award等荣誉称号。致力于中医药防治慢性肝病、针对慢性消化疾病病因的前沿机制探索以及中药源性新药物靶点研发工作。作为项目负责人先后主持国家及省部级项目5项，以单独通讯作者或第一作者Hepatology, Theranostics, APSB, Pharmacological Research, Arch Toxicol, Cells等国际知名学术期刊发表40余篇学术论文，总引用次数1200余次。
【文章简介】
文章主要内容简介
持续外源性刺激或损伤引起的慢性炎症可诱导肝纤维化，加剧炎性级联反应、细胞外基质过度沉积和纤维瘢痕形成，并可能进一步恶化为肝硬化和肝细胞癌。然而，目前单靶点效应和潜在的副作用风险限制了相关化学治疗药物的临床应用。阿魏酸是一种从当归、川穹等中草药材中提取的芳香酸，具有包括调节炎症反应、防止微生物入侵、减轻脂滴沉积的广泛生物活性，但其缓解肝纤维化的药效作用及分子机制尚不明晰。研究团队基于肝纤维化进展过程中包括多种肝内细胞相互串扰及中药“多途径、多靶点”的理论认识，通过体内实验初步探究明确了阿魏酸对纤维化小鼠的治疗作用，并结合分子对接、表面等离子共振、免疫共沉淀等多种分子生物学技术，在肝脏内不同原代细胞模型上对阿魏酸缓解炎性肝纤维化的作用靶点及机制进行深入探究。研究结果表明，阿魏酸可有效逆转四氯化碳引起的肝细胞氧化应激、肝内库普弗细胞炎症反应和肝星状细胞激活，其作用主要归因于阿魏酸可特异性结合并抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B的活性进而促进AMP依赖的蛋白激酶磷酸化，发挥下游多途径调控效应。该研究为中药天然产物治疗肝脏纤维化和其晚期并发症提供了重要的理论支持。
【杂志介绍】
Frontiers in Pharmacology杂志由Frontiers Media S.A.出版商发行，该杂志在药理学领域位于JCR一区。
论文链接：https://doi.org/10.3389/fphar.2021.754976
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2021年11月4日